Propósito del estudio

En este estudio, los participantes con múltiples tipos de tumores sólidos avanzados (no resecables y/o metastásicos) que han progresado con la terapia del estándar de atención serán tratados con pembrolizumab (MK-3475).

Consulte la información completa del estudio en ClinicalTrials.gov

NÚMERO NACIONAL DE REFERENCIA DEL ESTUDIO

NCT02628067

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Recursos

Elegibilidad

Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones

Advanced Cancer, Anal Cancer, Anal Carcinoma, Bile Duct Cancer, Biliary Cancer, Cáncer anal, Cáncer avanzado, Cáncer biliar, Cáncer de conducto biliar, Cáncer de endometrio, Cáncer de Endometrio, Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas, Carcinoid Tumor, Carcinoma anal, Carcinoma colorrectal, Carcinoma de endometrio, Cervical Cancer, Cervical Carcinoma, Colangiocarcinoma, Colorectal Carcinoma, Endometrial Carcinoma, Mesothelioma, Neuroendocrine Tumor, Parotid Gland Cancer, Salivary Cancer, Salivary Gland Cancer, Salivary Gland Carcinoma, Thyroid Cancer, Thyroid Carcinoma, Tumor carcinoide, Tumor neuroendocrino, Tumores sólidos avanzados, Vulvar Cancer, Vulvar Carcinoma, Сáncer de la glándula parótida, Сáncer de pulmón de células pequeñas, Сáncer de vulva, Сáncer salival, Сarcinoma de cuello uterino, Сarcinoma de glándulas salivales

Rango etario

18+

Sexo

Todos

Acerca del estudio

Todos los pacientes que se inscriban en el ensayo recibirán medicamentos mientras participen en el estudio.

El 100 % recibirá pembrolizumab

*Después de cumplir con los criterios de inclusión/exclusión para el estudio

Fase actual del estudio

Trial Fase 2

En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.

Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 12-18-2015
  • Fecha de finalización primaria estimada 06-18-2026
  • Fecha estimada de finalización del estudio 06-18-2026

Ubicaciones del estudio

Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información

¿Qué puede hacer después?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Participar en un ensayo clínico es una decisión importante

Si está considerando participar en un ensayo clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:

  • El tratamiento en investigación que se está estudiando.
  • Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes.

Hable con su médico sobre el ensayo clínico antes de decidir si participará.

Lea nuestra página “Qué considerar” para consultar más preguntas para hacer y en las que puede pensar

NÚMERO NACIONAL DE REFERENCIA DEL ESTUDIO

NCT02628067

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

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