Afecciones
Tumores sólidos avanzados o metastásicos
Propósito del estudio
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad y establecer una dosis preliminar recomendada para la fase 2 (recommended Phase 2 dose, RP2D) de MK-6598 administrada como monoterapia y en combinación con pembrolizumab (MK-3475) en participantes adultos con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
NÚMERO NACIONAL DE REFERENCIA DEL ESTUDIO
NCT05594043
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.
Recursos
Elegibilidad
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18+
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase actual del estudio
Fase 1
La seguridad del medicamento del estudio se evalúa en un grupo relativamente pequeño de 20 a 100 voluntarios que generalmente están sanos, pero no siempre. Los estudios de fase 1 pueden realizarse en el consultorio de un médico o en un hospital
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 12-21-2022
- Fecha de finalización primaria estimada 12-13-2027
- Fecha estimada de finalización del estudio 12-13-2027
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
¿Qué puede hacer después?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.