Propósito del estudio

Este es un estudio clínico aleatorizado, con control activo, doble ciego diseñado para evaluar la actividad antirretroviral, la seguridad y la tolerabilidad de doravirina/islatravir (DOR/ISL [MK-8591A]) en participantes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) que no recibieron tratamiento. Se plantea como hipótesis que DOR/ISL no es inferior a bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (BIC/FTC/TAF) según lo evaluado por el porcentaje de participantes con ácido ribonucleico (ARN) del VIH-1 <50 copias/ml en la semana 48.

Consulte la información completa del estudio en ClinicalTrials.gov

NÚMERO NACIONAL DE REFERENCIA DEL ESTUDIO

NCT05705349

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Recursos

Elegibilidad

Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones

Infección por VIH-1

Rango etario

18+

Sexo

Todos

Acerca del estudio

Fase actual del estudio

Trial Fase 3

In Phase 3 trials, researchers try to find out if a treatment works in a large number of people, usually about 1,000 to 5,000 participants who have the health condition the treatment is intended to treat. In vaccine trials, the participants may be healthy or have diseases or conditions. Phase 3 trials may happen in a doctor’s office, a clinic, or a hospital.

Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 03-08-2023
  • Fecha de finalización primaria estimada 10-19-2025
  • Fecha estimada de finalización del estudio 11-01-2026

Ubicaciones del estudio

Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información

¿Qué puede hacer después?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Participar en un ensayo clínico es una decisión importante

Si está considerando participar en un ensayo clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:

  • El tratamiento en investigación que se está estudiando.
  • Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes.

Hable con su médico sobre el ensayo clínico antes de decidir si participará.

Lea nuestra página “Qué considerar” para consultar más preguntas para hacer y en las que puede pensar

NÚMERO NACIONAL DE REFERENCIA DEL ESTUDIO

NCT05705349

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

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