Propósito del estudio

Este es un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de bomedemstat (MK-3543) en comparación con el mejor tratamiento disponible (BAT) en participantes con trombocitemia esencial (ET) que tienen una respuesta inadecuada o son intolerantes a la hidroxiurea.

La hipótesis principal del estudio es que bomedemstat es superior al mejor tratamiento disponible con respecto a la respuesta clínico-hematológica duradera (DCHR).

Consulte la información completa del estudio en ClinicalTrials.gov

NÚMERO NACIONAL DE REFERENCIA DEL ESTUDIO

NCT06079879

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Recursos

Elegibilidad

Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones

Essential Thrombocythemia

Rango etario

18+

Sexo

Todos

Acerca del estudio

All patients who enroll in the trial will receive the investigational medication or a best available treatment while on the study.

50% will receive bomedemstat

50% will receive the best available treatment (anagrelide, busulfan, interferon, or ruxolitinib). The trial doctor will tell you which drug you will get if you are put in Group 2.

*A computer will decide which group you are put in. You have an equal chance of being placed in either group.

Fase actual del estudio

Fase 3

En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes pueden estar sanos o tener enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.

Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 12-31-2023
  • Fecha de finalización primaria estimada 08-18-2026
  • Fecha estimada de finalización del estudio 08-18-2028

Ubicaciones del estudio

Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información

¿Qué puede hacer después?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Participar en un ensayo clínico es una decisión importante

Si está considerando participar en un ensayo clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:

  • El tratamiento en investigación que se está estudiando.
  • Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes.

Hable con su médico sobre el ensayo clínico antes de decidir si participará.

Lea nuestra página “Qué considerar” para consultar más preguntas para hacer y en las que puede pensar

NÚMERO NACIONAL DE REFERENCIA DEL ESTUDIO

NCT06079879

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

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