Afecciones
Cáncer de pulmón de células no pequeñas
Propósito del estudio
El objetivo principal del estudio es comparar el sacituzumab tirumotecán en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab solo con respecto a la supervivencia general (OS). La hipótesis principal es que la combinación de sacituzumab tirumotecán y pembrolizumab es superior a pembrolizumab solo con respecto a la OS.
Todos los participantes que hayan completado la primera tanda de pembrolizumab pueden ser elegibles para un máximo de 9 ciclos adicionales de monoterapia con pembrolizumab si hay enfermedad progresiva verificada por la revisión central independiente ciega (BICR) conforme a los criterios de evaluación de la respuesta en tumores sólidos, versión 1.1 (RECIST 1.1), después del tratamiento inicial.
NÚMERO NACIONAL DE REFERENCIA DEL ESTUDIO
NCT06170788
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.
Recursos
Elegibilidad
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18+
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase actual del estudio
Fase 3
En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes pueden estar sanos o tener enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 12-15-2023
- Fecha de finalización primaria estimada 01-25-2028
- Fecha estimada de finalización del estudio 05-27-2030
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
¿Qué puede hacer después?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.