Afecciones
Cáncer gastroesofágico
Propósito del estudio
Este estudio comparará qué tan seguro y efectivo es sacituzumab tirumotecán frente al tratamiento elegido por el médico (TPC) en participantes con adenocarcinoma gastroesofágico avanzado/metastásico. La hipótesis principal de este estudio es que sacituzumab tirumotecán es superior al TPC con respecto a la supervivencia general (OS).
NÚMERO NACIONAL DE REFERENCIA DEL ESTUDIO
NCT06356311
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.
Recursos
Elegibilidad
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18+
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase actual del estudio
Fase 3
En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes pueden estar sanos o tener enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 05-03-2024
- Fecha de finalización primaria estimada 01-04-2027
- Fecha estimada de finalización del estudio 05-05-2028
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
¿Qué puede hacer después?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.