Propósito del estudio

El propósito principal del estudio es evaluar el perfil farmacocinético (PK) de pembrolizumab (MK-3475) después de la inyección subcutánea (SC) de pembrolizumab coformulado con hialuronidasa (MK-3475A) y evaluar la tasa de respuesta objetiva (ORR) de MK-3475A SC en participantes adultos con linfoma de Hodgkin clásico recidivante o resistente al tratamiento (rrcHL) o linfoma mediastínico primario de células B grandes recidivante o resistente al tratamiento (rrPMBCL). En este estudio, no se analizará ninguna hipótesis formal.

Consulte la información completa del estudio en ClinicalTrials.gov

NÚMERO NACIONAL DE REFERENCIA DEL ESTUDIO

NCT06504394

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Recursos

Elegibilidad

Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones

Linfoma de Hodgkin clásico recurrente, linfoma de Hodgkin clásico resistente al tratamiento, linfoma mediastínico primario de células B grandes recurrente, linfoma mediastínico primario de células B grandes resistente al tratamiento, Primary Mediastinal Large B-cell Lymphoma Refractory

Rango etario

18+

Sexo

Todos

Acerca del estudio

Fase actual del estudio

Fase 2

En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.

Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 10-14-2024
  • Fecha de finalización primaria estimada 11-08-2028
  • Fecha estimada de finalización del estudio 11-08-2028

Ubicaciones del estudio

Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información

¿Qué puede hacer después?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Participar en un ensayo clínico es una decisión importante

Si está considerando participar en un ensayo clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:

  • El tratamiento en investigación que se está estudiando.
  • Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes.

Hable con su médico sobre el ensayo clínico antes de decidir si participará.

Lea nuestra página “Qué considerar” para consultar más preguntas para hacer y en las que puede pensar

NÚMERO NACIONAL DE REFERENCIA DEL ESTUDIO

NCT06504394

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

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