L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité du pembrolizumab/quavonlimab en coformulation par rapport à d’autres traitements chez des participants atteints d’un cancer colorectal métastatique de stade IV de type MSI-H ou dMMR.
|
numÉro de rÉfÉrence de l’essai national | NCT04895722 |
|
Merck Protocol ID | MK-1308A-008 |
|
Affections |
Cancer colorectal
|
|
Tranche d’âge | 18+ |
|
Sexe | Tous |
|
Phase actuelle de l’essai | 2 |
|
Dates de début et de fin de l’essai |
06-25-2021 06-30-2027 |
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.
