Cette étude vise à comparer l’efficacité du vériciguat par rapport au placebo sur la variation du peptide natriurétique pro-cerveau (NTproBNP) n-terminal entre le début de l’étude et la semaine 16 de la période de référence. L’hypothèse principale est que le vériciguat est supérieur au placebo pour réduire le NT-proBNP à la semaine 16 de la période de référence.
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numÉro de rÉfÉrence de l’essai national | NCT05714085 |
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Merck Protocol ID | MK-1242-036 |
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Affections |
Dysfonction systolique du ventricule gauche, Insuffisance cardiaque
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Tranche d’âge | 29 Days - 17 Years (Child) |
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Sexe | Tous |
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Phase actuelle de l’essai | 2, 3 |
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Dates de début et de fin de l’essai |
05-31-2023 04-15-2032 |
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