Il s’agit d’une étude évaluant l’innocuité et l’efficacité du bomedemstat (MK-3543) comparativement au meilleur traitement disponible (MTD) chez des participants atteints de thrombocythémie essentielle (TE) qui ont une réponse inadéquate à l’hydroxyurée ou qui ne tolèrent pas l’hydroxyurée.
L’hypothèse principale de l’étude est que le bomedemstat est supérieur au meilleur traitement disponible en ce qui concerne la réponse clinicohématologique durable (DCHR).
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numÉro de rÉfÉrence de l’essai national | NCT06079879 |
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Merck Protocol ID | MK-3543-006 |
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Affections |
Thrombocythémie essentielle
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Tranche d’âge | 18+ |
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Sexe | Tous |
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Phase actuelle de l’essai | 3 |
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Dates de début et de fin de l’essai |
12-31-2023 08-18-2028 |
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