L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité du MK-6194 chez des participants adultes atteints de lupus érythémateux disséminé. L’hypothèse principale est qu’au moins 1 des groupes recevant le MK-6194 est supérieur au placebo en ce qui concerne le paramètre principal du pourcentage de participants présentant une réponse systémique du lupus érythémateux (SRI-4) à la semaine 28.
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numÉro de rÉfÉrence de l’essai national | NCT06161116 |
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Merck Protocol ID | MK-6194-006 |
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Affections |
Lupus érythémateux systémique
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Tranche d’âge | 18 - 75 |
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Sexe | Tous |
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Phase actuelle de l’essai | 2 |
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Dates de début et de fin de l’essai |
12-27-2023 07-28-2028 |
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