Les essais cliniques sur le cancer du sein étudient les médicaments expérimentaux seuls ou en association avec d’autres médicaments à l’étude ou le traitement standard.

Pour les patientes atteintes d’un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs

Trois récepteurs différents sont couramment présents dans les cellules du cancer du sein : le récepteur des œstrogènes (ER), le récepteur de la progestérone (PR) et le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER-2). Lorsque les hormones œstrogènes et la progestérone se fixent à leurs récepteurs, elles sont activées et stimulent la croissance du cancer. HER-2 actif stimule également la croissance du cancer. Lorsque l’un de ces récepteurs est présent sur la cellule, des traitements non chimiothérapeutiques qui bloquent ces récepteurs, comme l’hormonothérapie ou le traitement ciblant HER-2, agissent seuls ou en association avec la chimiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses ou arrêter leur croissance.

Pour les patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif (CSTN)

Le cancer du sein triple négatif représente 10 % à 15 % de tous les cancers du sein. Un diagnostic de CSTN signifie que les cellules cancéreuses ont obtenu des résultats négatifs pour les 3 récepteurs différents communément présents sur les cellules cancéreuses du sein : le récepteur des œstrogènes (ER), le récepteur de la progestérone (PR) et le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER-2).

Il y a beaucoup à prendre en considération au moment de décider de participer ou non à un essai clinique. Tout essai clinique comporte des risques que le médecin de l’étude passera en revue avec vous. Assurez-vous de comprendre les risques avant de participer.

Ressources pour les patients

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À propos des essais cliniques

Découvrez quels sont les essais cliniques, comment ils fonctionnent et si vous pourriez être admissible à y participer.
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