Il s’agit d’une étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du belzutifan en monothérapie chez des participants atteints de phéochromocytome/paranogliome (PPGL) avancé, de tumeur neuroendocrinienne pancréatique (pNET), de tumeurs associées à la maladie de von Hippel-Lindau (VHL), de tumeurs stromales gastro-intestinales avancées (GIST) ou de tumeurs solides avancées avec mutation du gène alpha de type 2 inductible par l’hypoxie (HIF-2α). L’objectif principal de l’étude est d’évaluer le taux de réponse objective (TRG) du belzutifan selon les critères d’évaluation de la réponse dans les tumeurs solides, version 1.1 (RECIST 1.1) par un examen central indépendant à l’insu (BICR).
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numÉro de rÉfÉrence de l’essai national | NCT04924075 |
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Merck Protocol ID | MK-6482-015 |
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Affections |
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Tranche d’âge | 12+ |
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Sexe | Tous |
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Phase actuelle de l’essai | 2 |
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Dates de début et de fin de l’essai |
08-12-2021 06-04-2029 |
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