Objectif de l’essai

Il s’agit d’une étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du belzutifan en monothérapie chez des participants atteints de phéochromocytome/paranogliome (PPGL) avancé, de tumeur neuroendocrinienne pancréatique (pNET), de tumeurs associées à la maladie de von Hippel-Lindau (VHL), de tumeurs stromales gastro-intestinales avancées (GIST) ou de tumeurs solides avancées avec mutation du gène alpha de type 2 inductible par l’hypoxie (HIF-2α). L’objectif principal de l’étude est d’évaluer le taux de réponse objective (TRG) du belzutifan selon les critères d’évaluation de la réponse dans les tumeurs solides, version 1.1 (RECIST 1.1) par un examen central indépendant à l’insu (BICR).

Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.gov
NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL NCT04924075
Affections Cancers mutés à l’HIF-2 alpha, Maladie von Hippel-Lindau, Phéochromocytome/Paragangliome, Tumeur pancréatique neuroendocrine, Tumeur stromale gastro-intestinale avancée
Tranche d’âge 12+
Sexe Tous
Phase actuelle de l’essai 1
Dates de début et de fin de l’essai [08-12-2021] [06-04-2029]

À propos de l’essai

Admissibilité

Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.

Affections

Cancers mutés à l’HIF-2 alpha, Maladie von Hippel-Lindau, Phéochromocytome/Paragangliome, Tumeur pancréatique neuroendocrine, Tumeur stromale gastro-intestinale avancée

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Essai de phase 2

Dans les essais de phase 2, les chercheurs essaient de découvrir si un traitement produit l’effet désiré chez environ 100 à 500 participants, habituellement les personnes atteintes de l’affection médicale que le traitement est censé traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont habituellement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.

Emplacements des essais (2)

Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.

Que pouvez-vous faire ensuite?

Discutez-en avec votre médecin ou votre équipe de soins de santé

Imprimez cette page avec des détails sur l’essai ou envoyez-la par courriel à votre médecin pour discuter de l’essai clinique lors de votre prochaine visite.

Obtenez de l’aide en parlant à votre médecin ou à votre équipe de soins de santé

NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL

NCT04924075

Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.

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