Cette étude vise à évaluer l’innocuité et la tolérabilité du clesrovimab comparativement au palivizumab, selon la proportion de participants ayant présenté des événements indésirables (EI).
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numÉro de rÉfÉrence de l’essai national | NCT04938830 |
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Merck Protocol ID | MK-1654-007 |
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Affections |
Infection par le VRS
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Tranche d’âge | 0 - 1 |
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Sexe | Tous |
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Phase actuelle de l’essai | 3 |
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Dates de début et de fin de l’essai |
11-30-2021 10-27-2025 |
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