L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité du pembrolizumab en association avec le lenvatinib et la chimiothérapie comparativement au pembrolizumab en association avec la chimiothérapie en tant qu’intervention de première intention chez des participants atteints d’un carcinome œsophagien métastatique.
Les hypothèses primaires sont que le pembrolizumab plus le lenvatinib plus la chimiothérapie est supérieur au pembrolizumab plus la chimiothérapie en ce qui concerne la survie globale (SG) selon les critères d’évaluation de la réponse dans les tumeurs solides, version 1.1 (RECIST 1.1) selon un examen central indépendant à l’insu (BICR).
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numÉro de rÉfÉrence de l’essai national | NCT04949256 |
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Merck Protocol ID | MK-7902-014 |
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Affections |
Carcinome épidermoïde métastatique de l'œsophage
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Tranche d’âge | 18+ |
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Sexe | Tous |
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Phase actuelle de l’essai | 3 |
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Dates de début et de fin de l’essai |
07-28-2021 12-29-2025 |
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Carcinome épidermoïde métastatique de l'œsophage
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 1 000 à 5 000 participants. Pour les médicaments, les participants ont la maladie ou l’affection que le médicament est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.
