Essais cliniques
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité du belzutifan oral (MK-6482) en association avec le pembrolizumab par voie intraveineuse (IV) (MK-3475) comparativement au placebo en association avec le pembrolizumab, dans le traitement adjuvant du carcinome à cellules claires du rein (CCCr) après la néphrectomie.
L’hypothèse principale de l’étude est que le bélzutifan en association avec le pembrolizumab est supérieur au placebo en association avec le pembrolizumab en ce qui concerne la survie sans maladie (SSM).
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NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL | NCT05239728 |
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Affections | Carcinome, cellules rénales |
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Tranche d’âge | 18+ |
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Sexe | Tous |
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Phase actuelle de l’essai | 1 |
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Dates de début et de fin de l’essai | [03-15-2022] [09-28-2029] |
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Carcinome, cellules rénales
Dans les essais de phase 3, les chercheurs essaient de déterminer si un traitement produit l’effet désiré chez un grand nombre de personnes, généralement environ 1 000 à 5 000 participants atteints de l’affection médicale que le traitement est censé traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.