Étude évaluant le MK-1484 en monothérapie et en association avec le pembrolizumab pour des tumeurs solides avancées ou métastatiques

Actif, ne recrute pas

Objectif de l’essai

L’objectif de cette étude est d’évaluer l’innocuité et la tolérabilité et d’établir une dose préliminaire recommandée de phase 2 (RP2D) de MK-1484 administré en monothérapie et en association avec le pembrolizumab (MK-3475) chez des adultes atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques.

Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.gov

	NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL	NCT05382325
	Affections	Tumeurs solides avancées ou métastatiques
	Tranche d’âge	18+
	Sexe	Tous
	Phase actuelle de l’essai	1
	Dates de début et de fin de l’essai	[06-16-2022] [07-31-2026]

À propos de l’essai

Admissibilité

Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.

Affections

Tumeurs solides avancées ou métastatiques

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Essai de phase 1

L’innocuité d’un médicament expérimental est testée chez un groupe relativement petit de 20 à 100 volontaires habituellement en bonne santé, mais pas toujours. Les essais de phase 1 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin ou à l’hôpital.

Emplacements des essais (0)

Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.

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NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL

NCT05382325

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