Essais cliniques
Il s’agit d’une étude clinique à répartition aléatoire, contrôlée par médicament actif et à double insu conçue pour évaluer l’activité antirétrovirale, l’innocuité et la tolérabilité de l’association doravirine/islatravir (DOR/ISL [MK-8591A]) chez des participants n’ayant jamais été traités atteints d’une infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). On suppose que l’association DOR/ISL est non inférieure au bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide (BIC/FTC/TAF) selon le pourcentage de participants atteints d’acide ribonucléique (ARN) du VIH-1 <50 copies/ml à la semaine 48.
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NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL | NCT05705349 |
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Affections | Infection par VIH-1 |
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Tranche d’âge | 18+ |
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Sexe | Tous |
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Phase actuelle de l’essai | 1 |
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Dates de début et de fin de l’essai | [03-08-2023] [08-05-2029] |
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Infection par VIH-1
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