L’objectif de cette étude est d’évaluer l’innocuité et la tolérabilité et de confirmer la dose de nemtabrutinib en association avec le vénétoclax chez des participants atteints de LLC/LPL R/R. Les hypothèses principales de l’étude sont que l’association du nemtabrutinib et du vénétoclax est supérieure à la VR en ce qui concerne la survie sans progression (SSP) selon les critères de l’atelier international de 2018 sur la leucémie lymphoïde chronique (LLC) tels qu’évalués par un examen central indépendant à l’insu (BICR).
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numÉro de rÉfÉrence de l’essai national | NCT05947851 |
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Merck Protocol ID | MK-1026-010 |
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Affections |
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Tranche d’âge | 18+ |
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Sexe | Tous |
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Phase actuelle de l’essai | 3 |
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Dates de début et de fin de l’essai |
08-08-2023 06-27-2033 |
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