Essais cliniques
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’innocuité et la tolérabilité et de confirmer la dose de nemtabrutinib en association avec le vénétoclax chez des participants atteints de LLC/LPL R/R. Les hypothèses principales de l’étude sont que l’association du nemtabrutinib et du vénétoclax est supérieure à la VR en ce qui concerne la survie sans progression (SSP) selon les critères de l’atelier international de 2018 sur la leucémie lymphoïde chronique (LLC) tels qu’évalués par un examen central indépendant à l’insu (BICR).
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NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL | NCT05947851 |
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Affections | Leucémie, Lymphocytaire Chronique, cellule B, Leucémie, lymphoïde chronique, LLC, LLS, Lymphome à petites cellules, Lymphome, petits lymphocytes |
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Tranche d’âge | 18+ |
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Sexe | Tous |
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Phase actuelle de l’essai | 1 |
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Dates de début et de fin de l’essai | [08-08-2023] [06-27-2033] |
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Leucémie, Lymphocytaire Chronique, cellule B, Leucémie, lymphoïde chronique, LLC, LLS, Lymphome à petites cellules, Lymphome, petits lymphocytes
Dans les essais de phase 3, les chercheurs essaient de déterminer si un traitement produit l’effet désiré chez un grand nombre de personnes, généralement environ 1 000 à 5 000 participants atteints de l’affection médicale que le traitement est censé traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.