Essais cliniques
Il s’agit d’une étude de phase 3, à répartition aléatoire et contrôlée par placebo visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du décanoate d’enlicitide, un inhibiteur oral de la proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9 (PCSK9), chez des participants présentant un risque cardiovasculaire élevé. L’objectif principal est d’évaluer l’efficacité du décanoate d’enlicitide par rapport au placebo pour augmenter le délai avant la survenue de la première manifestation d’événements cardiovasculaires indésirables majeurs (ECIM), y compris le décès d’origine coronarienne (MC), l’accident vasculaire cérébral ischémique, l’infarctus du myocarde (IM), l’ischémie aiguë de membre, l’amputation majeure ou la revascularisation artérielle urgente.
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NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL | NCT06008756 |
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Affections | Artériosclérose, Hypercholestérolémie |
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Tranche d’âge | 18+ |
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Sexe | Tous |
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Phase actuelle de l’essai | 1 |
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Dates de début et de fin de l’essai | [10-09-2023] [11-29-2029] |
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Artériosclérose, Hypercholestérolémie
Dans les essais de phase 3, les chercheurs essaient de déterminer si un traitement produit l’effet désiré chez un grand nombre de personnes, généralement environ 1 000 à 5 000 participants atteints de l’affection médicale que le traitement est censé traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.