Affections
Cancer de l’endomètre, Carcinome épidermoïde cutané, Tumeur solide
Objectif de l’essai
L’objectif de cette étude est d’évaluer le taux de réponse pathologique complète (RCp) du traitement par la coformulation favezelimab/pembrolizumab (MK-4280A) ou le pembrolizumab évalué à l’aveugle selon l’examen de pathologie central (BICR) chez des participants atteints d’un carcinome épidermoïde cutané (CEC) [cohorte A] et pour évaluer le lenvatinib en association avec la coformulation favezelimab/pembrolizumab ou le pembrolizumab selon le taux de réponse objective (TRO) par critère d’évaluation de la réponse des tumeurs solides (RECIST) 1.1 tel qu’évalué par le chercheur chez les participants présentant des mésappariements (MMR) du cancer de l’endomètre (CE) [Cohorte B].
NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT06036836
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Ressources
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Tranche d’âge
18+
Sexe
Tous
À propos de l’essai
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 2
Dans les essais de phase 2, les chercheurs essaient de découvrir si un traitement produit l’effet désiré chez environ 100 à 500 participants, habituellement les personnes atteintes de l’affection médicale que le traitement est censé traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont habituellement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 29 septembre 2023
- Date d’achèvement primaire estimée 9 mars 2027
- Date estimée de fin de l’essai 9 mars 2027
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.
Que pouvez-vous faire ensuite?
Si vous pensez que cet essai clinique pourrait être un bon choix et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour déterminer si vous êtes admissible.
La participation à un essai clinique est une décision importante
Si vous envisagez de participer à un essai clinique, renseignez-vous d’abord le plus possible sur ce qui suit :
- Le traitement expérimental à l’étude
- Quels sont les risques et les avantages possibles pour les participants?
Discutez de l’essai clinique avec votre médecin avant de décider d’y participer.