Essais cliniques
L’objectif de cette étude est d’évaluer le taux de réponse pathologique complète (RCp) du traitement par la coformulation favezelimab/pembrolizumab (MK-4280A) ou le pembrolizumab évalué à l’aveugle selon l’examen de pathologie central (BICR) chez des participants atteints d’un carcinome épidermoïde cutané (CEC) [cohorte A] et pour évaluer le lenvatinib en association avec la coformulation favezelimab/pembrolizumab ou le pembrolizumab selon le taux de réponse objective (TRO) par critère d’évaluation de la réponse des tumeurs solides (RECIST) 1.1 tel qu’évalué par le chercheur chez les participants présentant des mésappariements (MMR) du cancer de l’endomètre (CE) [Cohorte B].
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NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL | NCT06036836 |
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Affections | Cancer de l’endomètre, Carcinome épidermoïde cutané, Tumeur solide |
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Tranche d’âge | 18+ |
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Sexe | Tous |
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Phase actuelle de l’essai | 1 |
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Dates de début et de fin de l’essai | [09-29-2023] [03-09-2027] |
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Cancer de l’endomètre, Carcinome épidermoïde cutané, Tumeur solide
Dans les essais de phase 2, les chercheurs essaient de découvrir si un traitement produit l’effet désiré chez environ 100 à 500 participants, habituellement les personnes atteintes de l’affection médicale que le traitement est censé traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont habituellement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.