Essais cliniques
Il s’agit d’une étude évaluant l’innocuité et l’efficacité du bomedemstat (MK-3543) comparativement au meilleur traitement disponible (MTD) chez des participants atteints de thrombocythémie essentielle (TE) qui ont une réponse inadéquate à l’hydroxyurée ou qui ne tolèrent pas l’hydroxyurée.
L’hypothèse principale de l’étude est que le bomedemstat est supérieur au meilleur traitement disponible en ce qui concerne la réponse clinicohématologique durable (DCHR).
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NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL | NCT06079879 |
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Affections | Thrombocythémie essentielle |
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Tranche d’âge | 18+ |
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Sexe | Tous |
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Phase actuelle de l’essai | 1 |
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Dates de début et de fin de l’essai | [12-31-2023] [08-18-2028] |
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Thrombocythémie essentielle
Dans les essais de phase 3, les chercheurs essaient de déterminer si un traitement produit l’effet désiré chez un grand nombre de personnes, généralement environ 1 000 à 5 000 participants atteints de l’affection médicale que le traitement est censé traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.