Essais cliniques
Il s’agit d’une phase 3, répartition aléatoire, étude ouverte sur l’opevesostat comparativement à l’acétate d’abiratérone ou à l’enzalutamide chez des participants atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPmRC) en ce qui concerne la survie globale (SG) et la survie sans progression radiographique (SSPr) selon les critères d’évaluation de la réponse modifiée du groupe de travail sur le cancer de la prostate PCWG (RECIST 1.1) tel qu’évaluée par l’examen central indépendant à l’insu (BICR) chez les participants atteints d’un CPmRC déjà traités par un agent hormonal nouvelle génération et une chimiothérapie à base de taxane. On a émis l’hypothèse selon laquelle l’opevesostat est supérieur en ce qui concerne la SG et la SSPr selon les critères RECIST 1.1 modifiés du PCWG, tels qu’évalués par le BICR chez les participants porteurs d’une mutation négatifs et positifs du domaine de liaison aux récepteurs androgéniques des ligands (AR LBD).
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NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL | NCT06136624 |
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Affections | Cancer de la prostate métastatique |
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Tranche d’âge | All ages |
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Sexe | Tous |
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Phase actuelle de l’essai | 1 |
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Dates de début et de fin de l’essai | [12-31-2023] [08-02-2028] |
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Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Cancer de la prostate métastatique
Dans les essais de phase 3, les chercheurs essaient de déterminer si un traitement produit l’effet désiré chez un grand nombre de personnes, généralement environ 1 000 à 5 000 participants atteints de l’affection médicale que le traitement est censé traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
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