Essais cliniques
L’objectif principal de l’étude est de comparer le sacituzumab tirumotecan en association avec le pembrolizumab au pembrolizumab seul en ce qui concerne la survie globale (SG). L’hypothèse principale est que l’association du sacituzumab tirumotecan et du pembrolizumab est supérieure au pembrolizumab seul en ce qui concerne la SG.
Tous les participants qui ont terminé le premier cycle de traitement par le pembrolizumab pourraient être admissibles à jusqu’à 9 cycles supplémentaires de traitement par le pembrolizumab en monothérapie s’ils ont une maladie progressive confirmée à l’insu par un examen central indépendant (BICR) selon la version 1.1 des critères d’évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST 1.1) après le traitement initial.
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NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL | NCT06170788 |
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Affections | Cancer du poumon non à petites cellules |
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Tranche d’âge | 18+ |
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Sexe | Tous |
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Phase actuelle de l’essai | 1 |
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Dates de début et de fin de l’essai | [12-15-2023] [05-27-2030] |
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Cancer du poumon non à petites cellules
Dans les essais de phase 3, les chercheurs essaient de déterminer si un traitement produit l’effet désiré chez un grand nombre de personnes, généralement environ 1 000 à 5 000 participants atteints de l’affection médicale que le traitement est censé traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.