Essais cliniques
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’innocuité, la tolérabilité et l’immunogénicité du V116 comparativement au PPSV23 chez les enfants de 2 à 17 ans. Les chercheurs veulent savoir si le V116 est aussi bon ou meilleur que le vaccin PPSV23 en ce qui concerne la réponse immunitaire aux anticorps. Le V116 et le PPSV23 seront étudiés chez les enfants et les adolescents qui présentent un risque plus élevé de contracter une maladie pneumococcique invasive (MPI).
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NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL | NCT06177912 |
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Affections | Infection à pneumocoques |
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Tranche d’âge | 2 - 17 |
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Sexe | Tous |
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Phase actuelle de l’essai | 1 |
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Dates de début et de fin de l’essai | [01-18-2024] [02-28-2025] |
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Infection à pneumocoques
Dans les essais de phase 3, les chercheurs essaient de déterminer si un traitement produit l’effet désiré chez un grand nombre de personnes, généralement environ 1 000 à 5 000 participants atteints de l’affection médicale que le traitement est censé traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.