Essais cliniques
L’objectif de cette étude est de comparer le pembrolizumab (MK-3475) en association avec le sacituzumab govitecan avec le pembrolizumab seul en ce qui concerne la survie sans progression (SSP) et la survie globale (SG) selon les critères d’évaluation de la réponse dans les tumeurs solides, version 1.1 (RECIST 1.1), tels qu’évalués par un examen central indépendant à l’insu (BICR) chez les adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique avec cancer à cellules non à petites (CPNPC) avec ligand de mort cellulaire programmée 1 (PD-L1) score de pourcentage de tumeur ≥ 50 %).
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NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL | NCT05609968 |
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Affections | Carcinome, poumon non à petites cellules |
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Tranche d’âge | 18+ |
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Sexe | Tous |
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Phase actuelle de l’essai | 1 |
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Dates de début et de fin de l’essai | [02-06-2023] [08-23-2028] |
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Carcinome, poumon non à petites cellules
Dans les essais de phase 3, les chercheurs essaient de déterminer si un traitement produit l’effet désiré chez un grand nombre de personnes, généralement environ 1 000 à 5 000 participants atteints de l’affection médicale que le traitement est censé traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.