MK-9999-02A
Étude clinique évaluant le MK-2870 seul ou en association avec une chimiothérapie pour traiter les cancers gastro-intestinaux
Recrutement
Objectif de l’essai
Les chercheurs veulent savoir si le sacituzumab tirumotecan (MK-2870) en monothérapie ou en chimiothérapie peut traiter certains cancers gastro-intestinaux (GI). Les cancers gastro-intestinaux étudiés sont soit avancés (le cancer s’est propagé à d’autres parties du corps) soit inopérables (le cancer ne peut pas être enlevé par chirurgie). Les objectifs de cette étude sont d’en savoir plus :
* À propos de l’innocuité et le degré de tolérance des personnes au sacituzumab tirumotecan seul ou en association avec la chimiothérapie
* Combien de personnes voient leur cancer répondre (diminuer ou disparaitre) au traitement
Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.govNUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT06428409
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Adénocarcinome canalaire pancréatique, Cancer colorectal, Cancer des voies biliaires
Tranche d’âge
18+
Sexe
Homme/Femme
À propos de l’essai
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 1
L’innocuité d’un médicament expérimental est testée chez un groupe relativement petit de 20 à 100 volontaires habituellement en bonne santé, mais pas toujours. Les essais de phase 1 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin ou à l’hôpital.
Essai de phase 2
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 100 à 500 participants. Dans le cas des médicaments, les participants sont habituellement atteints de la maladie ou de l’affection que le médicament expérimental est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont habituellement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 06-20-2024
- Date d’achèvement primaire estimée 10-16-2029
- Date estimée de fin de l’essai 10-16-2029
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.