Essais cliniques
L’objectif principal de cette étude est d’évaluer si le décanoate d’enlicitide est supérieur à l’ézétimibe ou à l’acide bempédoïque ou à l’ézétimibe + l’acide bempédoïque pour réduire le taux de LDL-C chez les participants atteints d’hypercholestérolémie, et d’évaluer son innocuité et sa tolérance. Les hypothèses principales de l’étude sont que le décanoate d’enlicitide est supérieur à l’ézétimibe, à l’acide bempédoïque et à l’association ézétimibe + acide bempédoïque en ce qui concerne le pourcentage moyen de variation du taux de LDL-C par rapport aux valeurs initiales à la semaine 8.
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NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL | NCT06450366 |
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Affections | Hypercholestérolémie |
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Tranche d’âge | 18+ |
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Sexe | Tous |
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Phase actuelle de l’essai | 1 |
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Dates de début et de fin de l’essai | [07-08-2024] [09-22-2025] |
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Hypercholestérolémie
Dans les essais de phase 3, les chercheurs essaient de déterminer si un traitement produit l’effet désiré chez un grand nombre de personnes, généralement environ 1 000 à 5 000 participants atteints de l’affection médicale que le traitement est censé traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.