MK-0616-018
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du décanoate d’enlicitide comparativement à l’ézétimibe ou à l’acide bempédoïque ou à l’ézétimibe et à l’acide bempédoïque chez des adultes atteints d’hypercholestérolémie CORALreef Addon
Completed
Objectif de l’essai
L’objectif principal de cette étude est d’évaluer si le décanoate d’enlicitide est supérieur à l’ézétimibe ou à l’acide bempédoïque ou à l’ézétimibe + l’acide bempédoïque pour réduire le taux de LDL-C chez les participants atteints d’hypercholestérolémie, et d’évaluer son innocuité et sa tolérance. Les hypothèses principales de l’étude sont que le décanoate d’enlicitide est supérieur à l’ézétimibe, à l’acide bempédoïque et à l’association ézétimibe + acide bempédoïque en ce qui concerne le pourcentage moyen de variation du taux de LDL-C par rapport aux valeurs initiales à la semaine 8.
Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.govNUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT06450366
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Hypercholestérolémie
Tranche d’âge
18+
Sexe
Homme/Femme
À propos de l’essai
About the trial
Emplacements des essais
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